GMP regulations require a quality approach to manufacturing, enabling companies to minimize or eliminate instances of contamination, mixups, and errors. This protects the consumer from purchasing a product which is not effective or even dangerous. Failure of firms to comply with GMP regulations can result in very serious consequences including recall, seizure, fines, and jail time.GMP regulations address issues including record keeping, personnel qualifications, sanitation, cleanliness, equipment verification, process validation, and complaint handling. Most GMP requirements are very general and open-ended, allowing each manufacturer to decide individually how to best implement the necessary controls. This provides much flexibility, but also requires that the manufacturer interpret the requirements in a manner which makes sense for each individual business.,GMP is also sometimes referred to as “cGMP”. The “c” stands for “current,” reminding manufacturers that they must employ technologies and systems which are up-to-date in order to comply with the regulation. Systems and equipment used to prevent contamination, mixups, and errors, which may have been first-rate 20 years ago may be less than adequate by current standards.
GMP 규정은 제조에 대한 품질 접근 방식을 요구하므로 기업은 오염, 혼동 및 오류 사례를 최소화하거나 제거할 수 있습니다. 이는 소비자가 효과적이지 않거나 위험한 제품을 구매하지 않도록 보호합니다. 기업이 GMP 규정을 준수하지 않으면 리콜, 압수, 벌금, 징역형 등 매우 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. GMP 규정은 기록 보관, 직원 자격, 위생, 청결, 장비 검증, 공정 검증, 불만 처리 등의 문제를 다룹니다. 대부분의 GMP 요구 사항은 매우 일반적이고 제한이 없으므로 각 제조업체는 필요한 관리를 가장 잘 구현하는 방법을 개별적으로 결정할 수 있습니다. 이는 많은 유연성을 제공하지만 제조업체가 각 개별 비즈니스에 적합한 방식으로 요구 사항을 해석해야 합니다. GMP는 때때로 “cGMP”라고도 합니다. “c”는 “현재”를 의미하며 제조업체가 규정을 준수하려면 최신 기술과 시스템을 사용해야 함을 상기시킵니다. 오염, 혼동, 오류를 방지하기 위해 사용되는 시스템과 장비는 20년 전에는 최고 수준이었으나 현재 표준으로는 충분하지 않을 수 있습니다.

EU COSMETICS GMP REQUIREMENTS – ISO 22716

EU COSMETICS GMP REQUIREMENTS – ISO 22716
Eu cosmetics GMP requirements (GPM means good manufacturing practice) is one of the pillars of the EU Regulation for Cosmetics. This Regulation sets very high requirements to ensure consumers’ safety, and is concerning all the participants in the cosmetics products chain, European and non-European. Amongst these legal requirements, all cosmetics products circulating in the EU have to be produced according to the Cosmetics Good Manufacturing Practices described by the ISO 22716 standard. Compliance with this standard can be demonstrated either by the ISO 22716 certificate, or by a declaration stating that the products are produced according to ISO 22716.
EU 화장품 GMP 요건 – ISO 22716
EU 화장품 GMP 요건(GPM은 우수 제조 관행을 의미함)은 EU 화장품 규정의 기둥 중 하나입니다. 이 규정은 소비자의 안전을 보장하기 위해 매우 높은 요건을 설정하며, 유럽 및 비유럽의 화장품 제품 체인에 참여하는 모든 참여자와 관련이 있습니다. 이러한 법적 요건 중에서 EU에서 유통되는 모든 화장품은 ISO 22716 표준에 설명된 화장품 우수 제조 관행에 따라 생산되어야 합니다. 이 표준을 준수한다는 것은 ISO 22716 인증서 또는 제품이 ISO 22716에 따라 생산되었음을 명시하는 선언을 통해 입증할 수 있습니다.

EU PHARMACEUTICAL GMP REQUIREMENTS –ISO 15378:2017

The European Medicines Agency’s (EMA) provides answers to frequently asked questions on good manufacturing practice (GMP) and good distribution practice (GDP), as discussed and agreed by the GMP/GDP Inspectors Working Group.(Base on ISO 15378:2017)
1-EU GMP guide part I: Basic requirements for medicinal products: Chapter 1: Pharmaceutical quality system
2-EU GMP guide part I: Basic requirements for medicinal products: Chapter 3: Equipment
3-EU GMP guide part I: Basic requirements for medicinal products: Chapter 3: Shared manufacturing facilities
4-EU GMP guide part I: Basic requirements for medicinal products: Chapter 5: Production
5-EU GMP guide part I: Basic requirements for medicinal products: Chapter 7: Outsourced activities
6-EU GMP guide part I: Basic requirements for medicinal products: Chapter 8: Complaints, Quality Defects and Product Recalls
7-EU GMP guide part II: Basic requirements for active substances used as starting materials: GMP compliance for active substances
8-EU GMP guide part II: Basic requirements for active substances used as starting materials: GMP compliance for active substances in investigational medicinal products (IMPs)
유럽 ​​의약품 기관(EMA)은 GMP/GDP 검사자 실무 그룹에서 논의하고 합의한 GMP(Good Manufacturing Practice) 및 GDP(Good Distribution Practice)에 대한 자주 묻는 질문에 대한 답변을 제공합니다.(ISO 15378:2017 기반)
1-EU GMP 가이드 1부: 의약품에 대한 기본 요구 사항: 1장: 제약 품질 시스템
2-EU GMP 가이드 1부: 의약품에 대한 기본 요구 사항: 3장: 장비
3-EU GMP 가이드 1부: 의약품에 대한 기본 요구 사항: 3장: 공동 제조 시설
4-EU GMP 가이드 1부: 의약품에 대한 기본 요구 사항: 5장: 생산
5-EU GMP 가이드 1부: 의약품에 대한 기본 요구 사항: 7장: 아웃소싱 활동
6-EU GMP 가이드 1부: 의약품에 대한 기본 요구 사항: 8장: 불만, 품질 결함 및 제품 리콜
7-EU GMP 가이드 2부: 원료로 사용되는 활성 물질에 대한 기본 요구 사항: 활성 물질에 대한 GMP 준수
8-EU GMP 가이드 2부: 원료로 사용되는 활성 물질에 대한 기본 요구 사항: 조사 의약품(IMP)의 활성 물질에 대한 GMP 준수

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